CTAB法小量提取植物基因组的DNA方法

1、首先，将海绵垫固定在制胶架上，把类似“三明治“结构的制股板系统重直放在海绵h 方，用分布在制胶架两侧的偏心轮固定好制胶板系统，一定是短玻璃的一面正对看自己。

3、然后，通过逆时针方向旋转凸轮到起始位置，为设置理想的传送体积，旋松体积调整旋钮。将体积设置显示装置固定在注射器上并调整到目标体积设置，旋紧体积调整旋钮。例如16cmX16cm聚内烯酰胺胶(1mm 厚度)，设体积调整装置到14.5。

5、然后，通过推动注射器推动杆小心赶走气泡并轻柔地晃动注射器，推动溶液到聚丙烯管的末端。注意:不要将凝胶液推出管外，因为这样会造成溶液的损失,导致最后凝胶体积不够。

7、最后，小心的插人梳子，让凝胶聚合大约1h，并把电泳控制装置打开，预热电泳缓冲液至60C。迅速清洗用完的设备，聚合完毕后拔走梳子，将胶放人到电泳槽内，清洗点样孔，盖上温度控制装置，使温度上升至60C。